압력용기의 법정 정의 기준
제약사의 압축공기 시스템이 압력용기에 해당하는지 여부를 검토하기에 앞서, 우선 압력용기에 대한 법적 정의 기준을 명확히 파악할 필요가 있다. 관련 특수설비 안전기술규범에 따르면, 압력용이란 일반적으로 기체 또는 액체를 담아 일정한 압력을 견디는 밀폐형 설비를 말한다. 이를 규정하기 위해서는 다음의 핵심 요건들을 동시에 충족해야 한다:
- 업무 스트레스:최고 작업압력이 규정된 수치 이상(예: 게이지 압력 0.1MPa)이다.
- 용적 및 치수:용적은 규정된 수치 이상(예: 30L)이며, 내경은 규정된 수치 이상(예: 150mm)이다.
- 매질의 특성:압력용기의 충전 매체는 기체, 액화가스 및 최고 사용온도가 표준비점 이상인 액체입니다.
상기 조건을 모두 충족하는 설비만이 압력용기의 규제 대상에 포함된다.
제약 공장 압축공기 시스템의 설비 구성
제약 공장의 압축공기 시스템은 복잡한 엔지니어링 체계로, 주로 공압 장비, 계측 및 제어, 원료 이송 및 포장 등의 공정에 동력 공기를 공급하는 데 사용됩니다. 완전한 시스템은 일반적으로 다음과 같은 핵심 설비를 포함합니다:
- 공기 압축기:시스템의 동력원으로, 대기압 공기를 필요 압력까지 압축하는 역할을 합니다.
- 가스 저장 탱크:압축공기를 저장하고 시스템 압력을 안정시키며 공기 흐름의 맥동을 줄이는 데 사용됩니다.
- 정화 설비:냉동식 건조기, 흡착식 건조기를 비롯해 각 단계의 필터를 포함하며, 공기 중의 수분, 오일 및 불순물을 제거하는 데 사용됩니다.
- 배관망 및 밸브:처리된 정제 압축공기를 각 사용 지점으로 공급하는 역할을 담당합니다.
시스템 전체 및 부품의 속성 판정
‘제약 공장의 압축공기 시스템이 압력용기에 해당하는지’라는 문제에 대해서는 ‘시스템 전체’와 ‘시스템 구성 부품’이라는 개념을 구분할 필요가 있다.
시스템 전체:압축공기 시스템은 공정 프로세스의 일체로서, 단순히 압력용기와 동일한 개념이 아니다. 이는 동력 공급, 저장, 정화 및 배송 기능을 통합한 종합적인 관망 시스템이다.
시스템 부품:해당 시스템에서는,가스 저장 탱크이는 전형적인 압력용기이다. 작업압력, 용적 및 치수가 법정 기준에 도달하는 경우, 반드시 압력용기(특수설비)로 분류하여 엄격히 관리하여야 한다. 또한, 시스템 내 일부 고압 배관, 가스-액체 분리기 또는 대형 여과 탱크도 그 설계·제작 파라미터가 압력용기의 정의 요건을 동시에 충족할 경우, 압력용기 또는 압력배관으로 인정된다.
제약회사의 준법경영 및 유지관리 요구사항
제약업체의 압축공기 시스템에는 압력용기에 해당하는 부품이 포함되어 있으므로, 기업은 일상적인 관리 운영에 있어 특수설비 관련 법규를 엄격히 준수하여 생산 안전과 규정 준수를 확보해야 합니다.
- 설비 등록 및 검사:압력용기에 해당하는 가스 저장탱크 등 설비는 사용에 투입하기 전 또는 투입 후 정해진 기한 내에 특수설비 안전감독관리 부서에 사용등록을 필하고 사용등록증을 발급받아야 합니다. 아울러 정기적으로 법정 검사를 신청해야 합니다.
- 인원 자격 요건:압력용기를 취급하고 관리하는 자는 반드시 전문 교육을 이수한 후 해당 특수설비 작업자격증을 취득해야만 업무에 종사할 수 있습니다.
- 일상 점검 및 유지보수:기업은 설비 안전관리 제도를 구축·정비하고, 안전밸브, 압력계 등 안전부속품에 대한 정기 검사를 실시하여 그 작동이 민감하고 신뢰성 있음을 확보해야 합니다. 일상 운전 중에는 압력, 온도 등의 운전파라미터를 면밀히 모니터링하고, 과온·과압 운전을 엄격히 금지해야 합니다.
제약업체의 압축공기 시스템 내 각 구성부품에 대한 설비 특성을 명확히 파악하는 것은 안전생산 책임제를 철저히 이행하기 위한 전제조건이다. 기업은 시스템의 실제 설계파라미터를 종합적으로 고려하여 압력용기와 압력배관을 정확히 식별함으로써 과학적이고 적법한 설비 관리 전략을 수립해야 한다.